Di recente, sempre più spesso compaiono nella letteratura medica editoriali che dovrebbero costituire l'esca per appassionate discussioni sulla ricerca clinica e che, invece, hanno un modesto impatto per abitudini e interessi consolidati. Tuttavia, seppure con oscillazioni, crediamo che...... continua a leggere...
L'almotriptan e l'eletriptan sono due nuovi agonisti selettivi dei recettori della serotonina 5HT1B/1D (triptani), che vanno ad aggiungersi ai già disponibili sumatriptan, zolmitriptan e rizatriptan. Entrambi sono commercializzati solo per via orale. Il loro meccanismo d'azione è ...... continua a leggere...
L'almotriptan e l'eletriptan sono due nuovi agonisti selettivi dei recettori della serotonina 5HT1B/1D (triptani), che vanno ad aggiungersi ai già disponibili sumatriptan, zolmitriptan e rizatriptan. Entrambi sono commercializzati solo per via orale. Il loro meccanismo d'azione è...... continua a leggere...
La pilocarpina è un alcaloide con attività parasimpaticomimetica sinora disponibile solo sotto forma di collirio per sfruttarne utilmente l'effetto miotico. La nuova formulazione in compresse viene proposta per ...... continua a leggere...
Si tratta dell'associazione tra tegafur e uracile per uso orale. Il tegafur (disponibile in Italia da oltre 20 anni) è un precursore del 5-fluorouracile (5-FU) nel quale viene convertito ad opera degli enzimi microsomiali epatici. Il 5-FU, associato al calcio folinato che agisce da modulatore biochimico del 5-FU aumentandone la...... continua a leggere...
Fotemustina è un agente alchilante appartenente alla famiglia delle nitrosuree. Viene proposto nel trattamento del melanoma maligno disseminato, comprese le localizzazioni cerebrali...... continua a leggere...
... La capecitabina è un profarmaco che, dopo assunzione orale, viene trasformato per via enzimatica in 5-FU dalla timidina fosforilasi, maggiormente espressa nelle neoplasie solide rispetto ai tessuti normali. Due studi randomizzati, in aperto...... continua a leggere...
Atosiban è un antagonista selettivo del recettore dell'ossitocina, proposto per ritardare il parto prematuro nelle pazienti gravide tra la 24a e la 33a settimana di gestazione. La nascita prematura ha una incidenza del 5-10% ed è associata ad un rischio superiore di mortalità e...... continua a leggere...
Il fenilbutirrato di sodio è un farmaco autorizzato con procedura europea "eccezionale" per il trattamento dei disturbi del ciclo dell'urea causati dal deficit di uno degli enzimi epatici ornitina transcarbamilasi (OTC), carbamilfosfato sintetasi (CPS) e acido arginosuccinico sintetasi (AS). I disturbi del ciclo dell'urea sono ...... continua a leggere...
I problemi legati ad un sanguinamento mestruale troppo copioso rappresentano una causa frequente di consultazione sia del medico di famiglia che dello specialista. Nonostante esistano evidenze in favore di schemi terapeutici consolidati e ben descritti in linee-guida di buona qualità1, risultano ugualmente molto più diffusi trattamenti con modalità...... continua a leggere...
Si parla di "anemia" se il quantitativo dell'emoglobina si riduce sotto i 14 g/dl nell'uomo e 12 g/dl nella donna. Anche se non si dispone di una stima precisa dell'entità del fenomeno, studi clinici e indagini osservazionali documentano che l'anemia è relativamente comune tra i pazienti con tumori solidi ed ematologici sia come espressione diretta della malattia sia come...... continua a leggere...
Alla base delle interazioni dei macrolidi con altri farmaci (o viceversa) sono stati individuati diversi meccanismi; quello più rilevante implica sicuramente l'inibizione di...... continua a leggere...
Lo sviluppo dei diverticoli è presumibilmente correlato ad uno spasmo della muscolatura intestinale; il conseguente aumento della pressione determina una estrusione della mucosa nei punti più deboli...... continua a leggere...
