Come annunciato, prima con uno scarno comunicato e poi in un articolo che raccontava la lunga storia, 36 anni, dell’IsF di Reggio Emilia (vedi IsF n. 3 – 4 pag.80),... continua a leggere...
La terminologia strettamente non sanitaria (e tanto meno farmacologica) poteva sembrare fuorviante (o inutilmente scenografica) per figurare in un indice IsF: si è pensato così di mantenerlo nella sostanza, per ribadirne la centralità sostanziale, con una “traduzione libera”, che rimanda a scenari (sempre) più diffusi e comuni nella sanità non solo italiana, e... continua a leggere...
Belimumab è un anticorpo umano registrato con procedura centralizzata europea per il trattamento aggiuntivo del lupus eritematoso sistemico (LES). Con la stessa indicazione, il farmaco è in commercio negli USA dal 2011. Si tratta del primo farmaco biologico approvato per il LES e in assoluto il primo farmaco approvato dopo oltre 50 anni per il trattamento della malattia... continua a leggere...
Versatis è un cerotto di lidocaina al 5% registrato tramite procedura di mutuo riconoscimento nel trattamento della nevralgia post-erpetica (NPH). Il farmaco è disponibile in Inghilterra e in Francia dal 2007 e negli Stati Uniti dal 1999... continua a leggere...
La lofexidina è un agonista alfa-adrenergico, strutturalmente correlato alla clonidina, registrato con procedura di mutuo riconoscimento nel trattamento dei sintomi di astinenza in corso di terapia detossificante da oppioidi. Inizialmente approvata in Germania per il trattamento dell’ipertensione arteriosa, la lofexidina è stata in seguito ritirata dal commercio per inefficacia... continua a leggere...
Il plerixafor è un derivato del biciclam registrato tramite procedura centralizzata europea per l’impiego in associazione al fattore stimolante le colonie di granulociti (G-CFS) per la mobilizzazione delle cellule staminali emopoietiche nei pazienti con linfoma o mieloma multiplo prima della chemioterapia ad alte dosi e del trapianto autologo di cellule staminali... continua a leggere...
La retigabina (ezogabina) è un antiepilettico registrato tramite procedura centralizzata europea nel trattamento aggiuntivo delle crisi parziali dell’adulto con o senza generalizzazione secondaria. Il farmaco è disponibile negli Stati Uniti dal 2012 col nome di Potiga dopo approvazione da parte della Food and Drug Administration (FDA)... continua a leggere...
Gli ACE-inibitori sono farmaci di prima scelta, da preferire ai sartani e gli inibitori della renina, per migliore rapporto beneficio/costo in tutti gli scenari clinici in cui sia richiesta una inibizione del sistema renina-angiotensina. Questa considerazione, basata su evidenze solide e incontrovertibili, non è per nulla, e comprensibilmente, condivisa dalle ditte produttrici... continua a leggere...
Dopo un infarto miocardico acuto, in prevenzione secondaria, le principali linee-guida internazionali concordano sull’impiego cronico di aspirina (a basse dosi), di un beta-bloccante (al dosaggio massimo tollerato) e di un ACE-inibitore, senza propendere per nessun composto della classe... continua a leggere...
Questo contributo apre una rubrica/percorso che ha l’obiettivo di informare su problemi-popolazioni molto concrete ed epidemiologicamente rilevanti. La popolazione da cui parte questo cammino è quella degli “anziani” ( ≥75 anni), che è stata scelta come terreno di un incontro tra MMG e specialistica, che è molto affermato/auspicato, ma epidemiologicamente invisibile sia nella programmazione che nella valutazione... continua a leggere...
“Una volta i bambini erano indisciplinati, alcuni adulti timidi/chiusi/tristi, e gli uomini pelati portavano il cappello … Oggi potrebbero avere una diagnosi (rispettivamente ADH o disturbo da deficit di attenzione e iperattività, depressione e alopecia androgenetica estrema, NdT) e avere opzioni terapeutiche”... continua a leggere...
Nel panorama dell’informazione rivolta direttamente dall’Industria ai Medici sono rilevabili importanti cambiamenti per certi versi apprezzabili, ma che per altri aspetti, soprattutto nelle strategie “inapparenti”, sono fonte di grande preoccupazione. Anche gli Informatori Medico Scientifici si sono rarefatti: invertendo il processo di proliferazione delle “linee”, le Aziende tendono a ridurre il personale puntando su altri mezzi di penetrazione nelle penne dei “prescrittori”... continua a leggere...
