Il lungo titolo cerca di riflettere, e giustificare, un percorso che è certo anomalo per questo bollettino: per la tipologia dei contributi [al di là della classica Bussola, si trovano tre "revisioni di letteratura" - un vero dossier - che hanno come tema comune l'oncologia che non è tra le priorità più tipiche o dirette di lettori-utenti di IsF]; per il filo conduttore metodologico che...... continua a leggere...
Aliskiren è il primo inibitore diretto della renina: legandosi all’enzima, ne blocca l’attività, impedendo la conversione dell’angiotensinogeno in angiotensina I. Dopo somministrazione orale, aliskiren raggiunge il picco delle concentrazioni plasmatiche in ...... continua a leggere...
L’ambrisentan è un antagonista del recettore A per l’endotelina (ETA). L’attivazione del recettore A da parte dell’endotelina porta a vasocostrizione e a proliferazione cellulare. L’ipertensione arteriosa polmonare è associata ad elevati livelli plasmatici di endotelina. La rilevanza clinica della selettività per il recettore ETA non è...... continua a leggere...
Il bupropione, da tempo disponibile come farmaco coadiuvante per smettere di fumare, è stato registrato anche nel trattamento della depressione, condizione nella quale, peraltro, era stato studiato originariamente. Studi in vitro indicano che il bupropione è un inibitore della ...... continua a leggere...
Ziprasidone è un antipsicotico “atipico” da tempo disponibile negli Stati Uniti, dotato di elevata affinità per i recettori dopaminergici di tipo 2 (D2) e per i recettori serotoninergici di tipo 2 (5HT2) e di affinità minore per i recettori adrenergici (alfa1) e istaminergici (H1)1. Dopo somministrazione orale di dosi multiple...... continua a leggere...
Dati di costo-efficacia sono formalmente richiesti dalle autorità regolatorie e dalle agenzie di rimborso di molti paesi, ma la Farmacoeconomia non ha ancora il ruolo che ci si attendeva dovesse ricoprire. Nelle decisioni sulla rimborsabilità dei farmaci, per rendere comparabili i vari settori della Medicina, è necessario che...... continua a leggere...
La Food and Drug Administration (FDA) ha definito i Patient-Reported Outcomes (PRO) estensivamente come "any report coming from patients about a health condition and its treatment" vale a dire "qualsiasi informazione proveniente dal paziente che riguardi una condizione di salute e il suo trattamento". Quindi, nella pratica clinica, fanno...... continua a leggere...
Recentemente l'EMEA ha approvato nuove indicazioni per alcuni farmaci antitumorali sulla base dei risultati di analisi per sottogruppi. E' il caso del cetuximab e del panitumomab nel carcinoma del colon-retto metastatico nei pazienti con K-RAS "wild type" e del pemetrexed nel carcinoma del polmone non microcitoma (solo in pazienti con carcinoma non epidermoide metastatico). La FDA da parte sua ha ...... continua a leggere...
I dati riportati qui di seguito non hanno l'obiettivo di presentarsi come un contributo formale: rimandano a due ricerche multicentriche, coordinate dal Centro Studi SIFO (la Figura 1 ne presenta in estrema sintesi il disegno e l'estensione). I due progetti hanno in comune l'obiettivo di documentare la possibilità, e le implicazioni, di sviluppare strategie concrete di [farmaco]vigilanza come parte della normale pratica quotidiana. Questa incorporazione nella ...... continua a leggere...
