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Definizione malattia e/o gruppo
( comprende i sinonimi )
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Codice esenzione
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| Aarskog sindrome di |
RNO790
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| Aase-Smith sindrome di |
RN1340
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| Acalasia |
RI0010
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| Aceruloplasminemia congenita |
RC0120
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| Acrocefalosindattilia |
RNG030
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| Acrodermatite dermopatia |
RC0070
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| Acrodisostosi |
RN0280
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| Adams-Oliver sindrome di |
RN0340
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| Adiposi dolorosa |
RC0090
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| Adrenoleucodistrofia |
RF0120
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| Agenesia cerebellare |
RN0030
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| Alagille sindrome di |
RN1350
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| Alpers malattia di |
RF0010
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| Alport sindrome di |
RN1360
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| Alstrom sindrome di |
RN1370
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| Alterazioni congenite del metabolismo del ferro |
RCG100
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| Alterazioni congenite del metabolismo delle lipoproteine escluso: Ipercolesterolemia familiare eterozigotetipo IIa e IIb; Ipercolesterolemia primitiva poligenica; Ipercolesterolemia familiare combinata; Iperlipoproteinemia di tipo III |
RCG070
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| Altre anomalie congenite multiple con ritardo mentale |
RNG100
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| Amiloidosi primarie e familiari |
RCG130
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| Anemie ereditarie |
RDG010
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| Angelman sindrome di |
RN1300
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| Angioedema ereditario |
RC0190
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| Aniridia |
RN0110
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| Ano imperforato |
RN0190
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| Anomalie congenite del cranio e/o delle ossa della faccia |
RNG040
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| Antley-Bixler sindrome di |
RN0800
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| Aplasia congenita della cute |
RN0640
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| Apnea infantile |
RP0050
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| Arnold-Chiari sindrome di |
RN0010
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| Arterite a cellule giganti |
RG0080
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| Artrogriposi multiple congenite |
RNG020
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| Asplenia con anomalie cardiovascolari |
RN0740
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| Atransferrinemia congenita |
RC0130
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| Atresia biliare |
RN02l0
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| Atresia del digiuno |
RN0170
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| Atresia esofagea e/o fistola tracheoesofagea |
RN0160
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| Atresia e stenosi duodenale |
RN0180
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| Atrofìa dentato rubropallidoluysiana |
RF0050
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| Atrofìa emifacciale progressiva |
RN0650
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| Atrofia essenziale dell’ iride |
RF0240
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| Atrofìa ottica di leber |
RF0300
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| Atrofìe muscolari spinali |
RFG050
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| Acxenfeld-Rieger anomalia di |
RN0090
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| Baller-Gerold sindrome di |
RN0810
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| Bardet-Biedl sindrome di |
RN1380
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| Beckwith-Wìedemann sindrome di |
RN0820
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| Behcet malattia di |
RC0210
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| Behr sindrome di |
RF0220
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| Bloch-Sulzberger malattia di |
RN1480
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| Bloom sindrome di |
RN0830
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| Blue rubber bleb nevus |
RN0150
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| Borjeson sindrome di |
RN0840
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| Budd-Chiari sindrome di |
RG0110
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| Camptodattilia familiare |
RN0290
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| Carenza congenita di alfa 1 antitripsina |
RC0200
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| Caroli malattia di |
RN0220
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| Carpenter sindrome di |
RN1390
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| Ceroido-Lipofuscinosi |
RFG020
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| Charge associazione |
RB0850
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| Chavany-marie sindrome di |
RN0070
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| Chediak-Higashi malattia di |
RD0060
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| Cheratite-ittiosi-sordita’ |
RN1500
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| Cheratocono |
RF0280
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| Cheratosi follicolare acuminata |
RN0530
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| Chiray Foix sindrome di |
RN0070
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| Churg-Strauss sindrome di |
RG0050
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| Ciclite eterocromica di Fuch |
RF0230
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| Cistite interstiziale |
RJ0030
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| Coats malattia di |
RF0200
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| Cockayne sindrome di |
RN1400
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| Coffìn-Lowry sindrome di |
RN0350
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| Coffìn-Siris sindrome di |
RN0360
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| Cogan sindrome di |
RF0270
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| Colangite primitiva sclerosante |
RI0050
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| Coloboma congenito del disco ottico |
RN0l20
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| Condrodistrofie congenite |
RNG050
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| Congiuntivite lignea |
RF0290
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| Connettivite mista |
RM0030
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| Connettiviti indifferenziate |
RMG010
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| Corea di Huntington |
RF0080
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| Cornelia De Lange sindrome di |
RN1410
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| Craniosinostosi-ipoplasia mediofacciale-anomalie dei piedi |
RN0400
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| Cri Du Chat malattia del |
RN0670
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| Crigler-Najjar sindrome di |
RC0180
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| Crioglobulinemia mista |
RC0110
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| Criswick-Schepens sindrome di |
RF0200
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| Cronkhite-Canada malattia di |
RB0030
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| Cute marmorea teleangectasica congenita |
RN0540
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| Cutis Laxa |
RN0500
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| Darier malattia di |
RN0550
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| De Morsier sindrome di |
RN0860
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| De Sanctis Cacchione malattia di |
RN1420
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| Deficienza congenita di zinco |
RC0070
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| Deficienza di Acht |
RC0010
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| Deficienza di ceramidasi |
RC0100
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| Deformita’ di Sprengel |
RN0270
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| Degenerazione epatocerebrale |
RC0150
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| Degenerazione lenticolare o putaminale familiare |
RC0150
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| Degenerazioni della cornea |
RFG130
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| Denys-Drash sindrome di |
RN1430
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| Dercum malattia di |
RC0090
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| Dermatite erpetiforme |
RL0020
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| Dermatomiosite |
RM0010
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| Diabete insipido nefrogenico |
RJ0010
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| Difetti ereditari della coagulazione |
RDG020
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| Disautonomia familiare |
RN0080
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| Discheratosi congenita |
RN0560
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| Disfagocitosi cronica |
RD0050
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| Disordini del metabolismo delle purine e delle pirimidine |
RCG120
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| Displasia oculo-digito-dentale |
RN1440
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| Displasia setto-ottica |
RN0860
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| Displasia spondilocostale |
RN0410
|
| Displasia spondiloepifisaria congenita |
RN1450
|
| Distonia di torsione idiomatica |
RF0090
|
| Distrofie ereditarie della cornea |
RFG140
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| Distrofie ereditarie della coroide |
RFG120
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| Distrofie miotoniche |
RFG090
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| Distrofie muscolari |
RFG080
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| Distrofie retinitiche ereditarie |
RFG110
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| Disturbi da accumulo di lipidi |
RCG080
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| Disturbi del ciclo dell’urea |
RCG050
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| Disturbi del metabolismo e del trasporto degli aminoacidi |
RCG040
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| Disturbi del metabolismo e del trasporto dei carboidrati escluso: diabete mellito |
RCG060
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| Donhoue sindrome di |
RC0050
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| Down sindrome di |
RN0660
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| Dubowitz sindrome di |
RN0870
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| Dyggve-Melchior-Clausen (DMC) Sindrome di |
RN0370
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| Eales malattia di |
RF0210
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| Eaton-Lambert sindrome di |
RF0190
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| Ectrodattilia-displasia ectodermica-palatoschisi |
RN0880
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| Edema angioneurotico ereditario |
RC0190
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| Eec sindrome |
RN0880
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| Ehlers-danlos sindrome di |
RN0330
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| Embriofetopatia rubeolica |
RP0010
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| Emeralopia congenita |
RF0250
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| Emoglobinuria parossistica notturna |
RD0020
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| Endocardite reumatica |
RG0010
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| Epidermolisi bollosa |
RN0570
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| Epilessia mioclonica e fibre rosse irregolari |
RN0720
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| Epilessia mioclonica progressiva |
RF0060
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| Eritrocheratodermia simmetrica progressiva |
RN0580
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| Eritrocheratodermia variabile |
RN0590
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| Eritrocheratolisi hiemalis |
RN0600
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| Eritroderma ittiosiforme congenito bolloso |
RN0600
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| Ermafroditismo vero |
RN0240
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| Facomatosi |
RN0750
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| Farber malattia di |
RC0100
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| Fascite diffusa |
RM0050
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| Fascite eosinofila |
RM0040
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| Fibrosi epatica congenita |
RP0070
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| Fibrosi retroperitoneale |
RI0020
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| Filippi sindrome di |
RN0380
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| Focomelia |
RN0260
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| Fosfoetilaminuria |
RC0l60
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| Fraser sindrome di |
RN1460
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| freeman-Sheldon sindrome di |
RN0890
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| Fryns sindrome di |
RN0900
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| Gangliosidosi |
RFG030
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| Gardner sindrome di |
RB0040
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| Gastrite ipertrofica gigante |
RI0020
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| Gastroenterite eosinofila |
RI0030
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| Gastroenterite eosinofila |
RI0030
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| Gastroschisi |
RN0320
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| Gerstmann sindrome di |
RQ0010
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| Goldenhar sindrome di |
RN0910
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| Goodpasture sindrome di |
RG0060
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| Granulomatosi di Wegener |
RG0010
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| Greig sindrome di cefalopolisindattilia |
RN0390
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| Hansen malattia di |
RA0010
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| Hay-Wells sindrome di |
RN1470
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| Hermansky-Pudlak sindrome di |
RN0920
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| Hirschsprung malattia di |
RN0200
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| Holt-oram sindrome di |
RN0930
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| Horton malattia di |
RG0080
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| Idiozia xerodermica |
RN1420
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| Immunodeficienze primarie |
RCG160
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| Incontinentia pigmenti |
RN0510
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| Iperaldosteronismi primitivi |
RCG010
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| Ipercheratosi epidermolitica |
RN0600
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| Ipofosfatasia |
RC0160
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| Ipogonadismo con anosmia |
RC0020
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| Ipomelanosi di Ito |
RN1480
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| Ipoplasia focale dermica |
RN0610
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| Isaacs sindrome di |
RN1490
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| Istiocitosi croniche |
RCG150
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| Ittiosi congenite |
RNG070
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| Ivemark sindrome di |
RN0740
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| Jackson-Weiss sindrome di |
RN0400
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| Jarcho-Lwvin sindrome di |
RN0410
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| Joubert sindrome di |
RN0040
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| Kabuki sindrome della maschera |
RN0940
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| Kallmann sindrome di |
RC0020
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| Kartagener sindrome di |
RN0950
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| Kawasaki sindrome di |
RG0040
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| Kearns-Sm |
RF0020
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| Kernittero |
RP0060
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| Kid sindrome |
RN1500
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| Klinefelter sindrome di |
RN0690
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| Klippel-Feil sindrome di |
RN0310
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| Klippel-Trenaunay sindrome di |
RN1510
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| Landau-Kleffner sindrome di |
RN1520
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| Lawrence-Moon sindrome di |
RN1380
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| Leigh malattia di |
RF0030
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| Lennox Hastaut sindrome di |
RF0130
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| Leopard sindrome |
RN1530
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| Leprecaunismo |
RC0050
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| Leucodistrofie |
RFG010
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| Leyy-HoIIister sindrome di |
RN1540
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| Lichen ScIerosus et atrophicus |
RL0060
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| Linfangectasia intestinale |
RI0080
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| Linfoangioleiomatosi polmonare |
RB0060
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| Linfoangioleiomiomatosi |
RB0060
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| Lipodistrofia intestinale |
RA0020
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| Lipodistrofia totale |
RC0080
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| Lissencefalia |
RN0050
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| Maffucci sindrome di |
RN0960
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| Malattia da inclusione dei microvilli |
RI0070
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| Malattia del fegato policistico |
RN0230
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| Malattia granulomatosa cronica |
RD0050
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| Malattie spinocerebellari |
RFG040
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| Marchiafava-Micheli sindrome di |
RD0020
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| Marfan sindrome di |
RN1320
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| Marshall sindrome di |
RN0970
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| Marshall-Smith sindrome di |
RN1550
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| Meckel sindrome di |
RN0980
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| Melas sindrome |
RN0710
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| Melkersson-Rosenthal sindrome di |
RF0160
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| Merrf sindrome |
RN0720
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| Microangiopatie trombotiche |
RGG010
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| Microcefalia |
RN0020
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| Mioclono essenziale ereditario |
RF0070
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| Miopatia mitocondriale-encefalopatia-acidosi lattica-ictus |
RN0710
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| Miopatie congenite ereditarie |
RFG070
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| Moebius sindrome di |
RN0990
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| Morning GIory anomalia di |
RN0130
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| Mucolipidosi |
RCG090
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| Mucopolisaccaridosi |
RCG140
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| Nager sindrome di |
RN1000
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| Narcolessia |
RF0150
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| Nefroblastoma |
RB0010
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